Taas lisää lainauksia neurokirurgi Jack Krusen sivustolta, joka on kymmenien tietokirjojen laajuinen:
UBIKITINAATIO 22: KUINKA KASVIT HALLITSEVAT KASVUPROSESSIAAN?
https://jackkruse.com/ubiquitination-22-how-do-plants-control-their-growth-process (2015)
Vaikka terveydenhuolto ja biologian tutkijat pysyvät pimennossa, se ei tarkoita, että sinun pitäisi. Lukekaa tohtori Pollackin, Del Giudicen tai Martin Chaplinin kokeet. Sinulla on mahdollisuus auttaa itseäsi paljon ennen kuin nykyaikainen tiede pystyy. Et tarvitse asiantuntijalausuntoja luonnon tosiasioista.
(Ollin kommentti: tiede on kallista ja piiloutuu mieluusti korruptiorakenteiden turviin.
Sci-hubin kautta kuitenkin pääset ihan maallikkonakin käsiksi sen tuotoksiin:
https://sci-hub.se/10.1016/j.homp.2007.05.006 (veden muisti)
https://sci-hub.se/https://doi.org/10.1016/S1470-8175(01)00017-0
https://sci-hub.se/https://doi.org/10.1038/nrm2021 (veden vähätelty merkitys solubiologiassa)
https://sci-hub.se/https://doi.org/10.1079/PNS2002203
https://sci-hub.se/https://doi.org/10.3109/15368378.2015.1036079
Aina, kun tulee ”ei ole luettavissa ellet kuulu kerhoon” -ilmoitus, etsit sivulta ”doi”-numerosarjan ja liimaat sen Sci Hub -sivulle. Näin pääset hyötymään siitä, mitä veroillasi on rahoitettu.
Ne terveelliset asiat, mitä leimataan huuhaaksi, on jo todistettu myös tieteellisesti, mutta olennaiset todisteet on suurelta osin haudattu maksumuurien taakse.)
Gilbert Ling on kiistellyt Peter Mitchellin kanssa 50 vuotta. Ling oli oikeassa, mutta ei tarpeeksi tieteellisellä tarkkuudella. Pollack hienosääti Lingin alkuperäisen nerokkuuden. EZ-vyöhykkeen suurta negatiivista nettovarausta voidaan käyttää ohjaamaan solun elektroniikkaa. Nisäkkäät pystyvät luomaan energiaa vedestä aivan kuten kasvitkin.
Mitokondrioiden sisemmän kalvon organisointijärjestelmä (MINOS) soluhengitysproteiinien ympärillä on keskeinen osa energiankeruumekanismia meissä. MINOSista tulee EZ, ja tämä sulkee pois protonit luodakseen niistä massiivisen gradientin mitokondriomatriisiin ilman ATP:n tarvetta. Tämä on jälleen yksi kvantti-ilmiö, jota laboratoriokokeissa pidettiin ”hauraana”, mutta joka on osoittautunut varsin kestäväksi. Tutkijat ovat saamassa selville, että luontoäiti käyttää kaikkia kvanttimekaniikan temppuja hyväkseen elävissä asioissa. Me olemme vain ”myöhässä” ymmärtämään hänen tapojaan.
Tulehdus = positiivinen varaus = alhaisempi pH = leptiiniresistenssi = elektronien puute = O2:n puute = DHA:n puute. Kun nestehukka ja lämpötilat nousevat, veden kemia muuttuu, pH laskee. Alentunut pH laskee veden varauksenerotusta solussa ja tämä purkaa nisäkkään aurinkoparistoa. Miksi? EZ-vyöhyke pienenee, protonijohtuminen laskee ja tarvitset enemmän ATP:tä biokemian pyörittämiseen. Tällä prosessilla on biologiassa toinenkin nimi. Kun kaikki tämä tapahtuu nisäkkäillä, sitä kutsutaan leptiiniresistenssiksi.
Kyse ei ole koskaan ollut niinkään ruoasta, vaan valosta. Valon avain on ajoitus ja taajuus. Oikea valo oikeaan aikaan päivästä ja vuodesta on se kriittinen pala, joka biologiasta nykyään puuttuu.
Fotosynteesi on avain kvanttibiologiseen ymmärrykseen nisäkkäillä. Tästä syystä kehotan kaikkia jäseniäni lukemaan Jim Al Kalilin uuden kirjan ”Life on the Edge: The Coming of Age of Quantum Biology”. Siinä hän kertoo, miksi hänen kaltaisensa fyysikot eivät voineet uskoa, että lehdet ovat luonnon ”kvanttitietokoneita” lämpimissä ja kosteissa ympäristöissä. Kävi ilmi, että sytokromit ja hengitysproteiinit ihossamme, silmissämme ja suolistomme mitokondrioissa ovat myös kvanttitietokoneita. Kukaan fysiikan alan tutkija ei ennen vuotta 2007 uskonut tätä mahdolliseksi, koska kvanttisysteemejä oli ennen tätä tutkittu vain kylmissä ja kuivissa ympäristöissä. Tiede kehittyy, ja uskomustemme on myös kehityttävä. Pintojen kemia on mullistavaa biologisen ymmärryksen kannalta.
TODELLISUUS #4: MIKSI SILMÄ- JA AIVOSAIRAUDET LISÄÄNTYVÄT RÄJÄHDYSMÄISESTI
https://jackkruse.com/reality-4-eye-brain-diseases-exploding (2016)
Tohtori Bazan on neurotieteilijä, jonka työ vaikutti minuun ollessani apulaislääkärinä LSU:ssa ja kauan ennen kuin minulla oli kvanttinäkökulma. Hän oli ensimmäinen henkilö, jonka muistan koulutuksessani, joka pystyi yhdistämään kliiniset sairaudet verkkokalvon pigmenttiepiteeliin löytämällä jotain, jota kutsutaan nykyään Bazanin vaikutukseksi. Hän havaitsi, että kun aivot ovat jostain syystä stressaantuneet, neuronit vapauttavat kahdenlaisia välttämättömiä rasvahappoja, nimittäin omega 6:a ja omega 3:a. Niiden nimet ovat arakidonihappo (AA) ja dokosaheksonihappo (DHA). Nämä ovat välttämättömiä, koska elimistöllä on kehno kyky valmistaa niitä endogeenisesti.
Arakidonihappoa esiintyy kaikkialla elimistössä kaikissa solulinjoissa, mutta DHA:ta kulkeutuu pääasiassa verkkokalvolle ja aivoihin. Molemmista tulee kriittisiä osia solukalvon ”EMF-antennissa”.
Molempien näiden rasvojen vapautuminen aiheutti tieteelle suuria kysymyksiä 30 vuotta sitten. Bazan havaitsi, että AA:n ja DHA:n vapautuminen tapahtui hyvin nopeasti. Tätä nopeutta pidettiin aluksi ärsykkeen jälkeisenä tai patologisena sivuvaikutuksena. Hänen laboratorionsa herätti myös kysymyksen siitä, liittyikö tapahtuma normaaliin fysiologiseen toimintaan. Hän käytti sähköshokkikokeita selvittääkseen totuuden. Hän havaitsi, että kun sähkömagneettista kenttää käytettiin sähköshokin aikaansaamiseksi, kun rasvahapot vapautuivat uudelleen, ne PALASIVAT solukalvoille kahta reittiä pitkin. Hän havaitsi, että vapautuminen oli KÄÄNTYVÄ tapahtuma, ja tämä kertoi hänelle, että AA:n ja DHA:n vapautuminen EMF:n vaikutuksesta oli sidoksissa fysiologiseen toimintaan.
AA on kaikkien prostaglandiinien ja monien muiden tärkeiden välittäjäaineiden esiaste, jotka Bengt Samuelson Karoliinisessa instituutissa lopulta löysi. Koska kaikissa näissä välittäjäaineissa on 20 hiiltä, niitä kutsutaan eikosanoideiksi. Vuosina 2003 ja 2004 hän yhdisti nämä välittäjäaineet silmä- ja aivosairauksiin löytämällä neuroprotektiini D1:n (NPD1), joka on ensimmäinen DHA-aineenvaihdunnan välittäjäaine. NPD1:n tehtävänä on suojella neuroneja metabolisilta, fotolyyttisiltä ja sähkömagneettisten kenttien aiheuttamilta vaurioilta.
Bazan aloitti työnsä 1970-luvulla Argentiinassa, kun hänellä ei ollut rahaa eikä syviä resursseja. Niinpä hän lähetti tutkijansa teurastamoihin hakemaan lehmien silmiä tutkiakseen verkkokalvoa aivojen korvikkeena. Silmiä pidettiin lihateollisuuden jätetuotteena, joten ne olivat kätevä ja halpa tapa aloittaa tutkimus.
Yksi asia, johon hän 1970-luvulla törmäsi, oli se, miten ainutlaatuinen verkkokalvon pigmenttiepiteeli oli lehmän silmien valoreseptoreissa. Hänellä ei ollut aavistustakaan siitä, mitä John Ott löysi pigmenttiepiteelistä ja retinohypotalamuksen radoista 1960- ja 1970-luvuilla. Ott käsitteli näitä kirjassaan Health and Light. Tohtori Bazan oli ensimmäinen henkilö tieteessä, joka osoitti, että silmän pigmenttiepiteelin päätavoite oli ”syödä” tai fagosytoida silmän valoreseptorien kärjet päivittäin auttaakseen niiden kierrätyksessä. Sen jälkeen epiteelikalvo käsittelee valoreseptorien hajonneita osia, ottaa talteen tiettyjä molekyylejä ja kierrättää valoreseptorit verkkokalvolla päivittäin. Hän havaitsi, että tämä valoreseptorien uudistaminen teki jotain melko ainutlaatuista DHA:n kanssa. DHA:n talteenotto tapahtui tässä prosessissa kahden silmukan kautta.
Bazan nimesi DHA:n kierrätysprosessit verkkokalvolla. Pitkä silmukka tuo DHA:ta ravinnosta silloin, kun sitä tarvitaan, mutta jotta se toimisi, DHA:ta on ensin käsiteltävä maksassa, jotta se pääsisi aivoihin ja verkkokalvolle. Tämä merkitsee sitä, että maksan toimintahäiriöt, kuten leptiiniresistenssi ja monet suolistosairaudet, voivat estää tämän kierron. Siksi suoliston dysbioosi ja suoliston toiminta aiheuttavat joillakin ihmisillä aivoihin ja silmiin liittyviä sairauksia. Bazan ei ole koskaan saanut selville, miksi pitkän silmukan on kuljettava maksan läpi toimiakseen. Kymmenen vuoden ajan olen uskonut, että syy oli sidottu siihen, että suurin osa ravinnon DHA:sta on sijoitettava SN-2-asentoon, jotta se pääsisi verkkokalvolle tai aivoihin. Lyhyt silmukka ei tarvitse SN-2-prosessointia, koska fotoreseptorien kierrättämä DHA on jo SN-2-asennossa.
SN-2-asennossa oleva DHA tekee siitä paramagneettisen ja tämä saa sen vetäytymään mitokondrioiden magneettikenttiin. Mistä mitokondrioiden magneettikentät tulevat? Ne tulevat mitokondrioiden pyörivästä ATPaasipäästä, kun virta kulkee sytokromi ykkösestä ATPaasiin. Verkkokalvo- ja aivosairauksissa magneettikenttien muodostuminen heikkenee, koska mitokondrioiden toiminta on heikkoa suuren heteroplasmian vuoksi ja koska hallitsematon apoptoosi poistaa hermosoluja verkkokalvolta ja aivoista.
Valon eri taajuuksilla on erilaiset liike-energiat, ja nämä liike-energiat vaikuttavat lyhyen silmukan tehokkuuteen resonanssimekanismien avulla. Jos lyhyt silmukka tuhoutuu kroonisen siniselle valolle altistumisen tai nnEMF:n vuoksi, meidän on turvauduttava ravinnosta saatavaan pitkään silmukkaan korvaamaan menetys. Jos kyseisellä henkilöllä on leptiini-resistenssi maksan aineenvaihduntatasolla (diabetes), pitkällä silmukalla ei ole kykyä pysyä silmien ja aivojen menetysten perässä. Jos tämä tapahtuu kroonisesti, menetämme fagosytointikyvyn verkkokalvolla ja siirrymme apoptoottiseen ohjelmaan valoreseptoreissa, ja tämä liittyy myopiaan, makulan rappeutumiseen ja neurodegeneraatioon aivojen aineessa. Aivoja ei ole suunniteltu tekemään soluissaan apoptoosia. Maksamme on yksi kudos, jolla on korkea mitokondriokapasiteetti, joka ei käy läpi apoptoosia ohjaamaan virtauksen lipidien pinnoilla asioita toimimaan auringonvalon kanssa. Autofagia kierrättää soluja, ja tämä on verkkokalvon, aivojen ja sydämen suosima oletusohjelma. Näillä kolmella kudoksella on massiivinen mitokondriokapasiteetti, ja siksi valinta on selvä korkean kysynnän kudoksissa, joissa on reipas verenkierto. Maksa on ainoa poikkeus, joka suosii apoptoosia ja autofagiaa todennäköisesti siksi, että se on veren ja suoliston detoksifikaatioreittien rajapinta.
Apoptoosi = solujen itsemurha = verkkokalvon tai aivojen surkastuminen. Näyttää siltä, että löydämme lohtua luonnosta käyttämällä autofagiaa, koska se kierrättää asioita, joita tarvitsemme elääksemme. Eläminen mikroaaltouunitetussa sinisessä valaistussa maailmassa on kuin jatkuva itsemurhatila mitokondrioille.
Autofagia on evolutiivisesti konservoitunut stressivaste, joka on läsnä kaikissa elävissä soluissa. Kuten apoptoosi, myös autofagia on ohjelmoitu vaste, ja sillä on useita alireittejä. Toisin kuin apoptoosi, autofagia edistää elämää eikä kuolemaa. Apoptoosi on solujen itsemurhaohjelma. Autofagia on paras tapa päästä eroon huonoista mitokondrioista vahingoittamatta tai tappamatta solua.
90 prosenttia maapallon elämästä on sopeutunut kylmään ja elää kylmillä alueilla. Suurin osa elämästä ei ole päiväntasaajalla. DHA on melko harvinaista päiväntasaajan kaloissa, joissa vesi on lämpimämpää. Napojen läheisessä vedessä on kaloja, joiden DHA-pitoisuus on korkea. Aurinkoenergiaa on napa-alueilla paljon vähemmän kuin päiväntasaajalla. Se merkitsee myös sitä, että napa-alueiden elämä käyttää todennäköisesti kytkemätöntä mitokondriohaplotyyppiä ja DHA:n pitkää silmukkaa useammin kuin päiväntasaajan elämänmuodot. Niillä on aina aurinko käytettävissä ja ne voivat luottaa RPE:n lyhyeen silmukkaan. Tämän pitäisi myös osoittaa, miksi aurinkolasit, silmälasit ja piilolinssit saattavat olla todellisia ongelmia järjestelmän organisoinnissa.
Mitä lämpimämpää on, sitä vähemmän omega-3-rasvahappoja tarvitaan solusignaalien välittämiseen, ja tämä toistuu maapallon valtamerissä.
Mitä kylmempää on, sitä enemmän omega-3:a tarvitaan solujen välittämiseen, ja tämä toistuu maapallon valtamerissä.
Mikä on paras ruokavalio kylmään sopeutuneelle eläimelle, jonka haplotyyppi ei ole kytketty?
Kausittainen ketogeeninen ruokavalio, jossa on runsaasti omega-3:a. Kesäajan hiilihydraatit ylläpitävät mitokondrioiden biogeneesiä.
Kuinka paljon vuodenaika vaikuttaa omega-6- ja omega-3-pitoisuuteen?
Paljon.
Meidän on tarkoitus lisätä hiilihydraattien ja omega-6 määrää kesällä ja syksyllä valmistautuaksemme talvihorrokseen. Talvihorros ja kylmyys vapauttavat sitten korkeamman omega-6-pitoisuuden solukalvoistamme.
Mutta tätä kunnollista talvi- ja horrostilaa ei koskaan tule, koska nykyaikaiset mukavuudet (keinovalo, lämpö jne.)
Tämä johtaa ajan mittaan kohonneisiin omega-6-pitoisuuksiin ja lisää tulehdusta sekä heikentää hormonitasoja, koska se muuttaa sitä, mitä tapahtuu maksassamme ja mitä silmukoita voimme tai emme voi käyttää verkkokalvoissamme. Kilpirauhasen vajaatoiminta on sinisen keinovalon ympäristössä elävän ihmisen vakiokumppani.
TENSEGRITY #6: VETYÄ SITOVAT VERKOSTOT VEDESSÄ
https://jackkruse.com/tensegrity-6-hydrogen-bonding-networks-water (2014)
Kun vety menettää elektroninsa, siitä tulee ioniplasmaa, joka toimii kuin nestemäinen metalli. Ioniplasmalla on erityisiä kykyjä. Yksi kyky on nimeltään protonihyppyjohtuminen tai protonisuus. Näitä sääntöjä säätelee Grotthussin mekanismi.
Vety on arvoitus kemisteille ja biologeilla mutta unelma fyysikoille, koska se voi menettää tai saada yhden elektronin. Olen aina ollut sitä mieltä, että vety ei oikeastaan kuulu mihinkään jaksollisen järjestelmän ryhmään tämän kykynsä perusteella. Mietittyäni aihetta paljon tajusin, että tietyissä olosuhteissa vety voidaan sijoittaa jaksollisen järjestelmän ryhmään 7 tai ryhmään 1. Kaikki tunnetut ryhmän 7 alkuaineet ovat halogeeneja, kuten fluori ja kloori. Vety sijoitetaan usein jaksollisen järjestelmän ryhmään 1 sen elektronikonfiguraation vuoksi, mutta monet eivät pidä sitä alkalimetallina (kuten natrium ja kalium). Miksi?
Vety käyttäytyy harvoin alkalimetallien käyttäytymiseen verrattavalla tavalla. Esimerkiksi kaikki alkalimetallit reagoivat veden kanssa, ja raskaammat alkalimetallit reagoivat voimakkaammin kuin kevyemmät. Sana ”alkali” on saanut nimensä arabian sanasta ”al qali”, joka tarkoittaa ”tuhkasta”. Nämä alkuaineet saivat nimen ”alkali”, koska ne reagoivat veden kanssa muodostaen hydroksidi-ioneja, jolloin syntyy hyvin emäksisiä liuoksia. Vety muodostaa vettä suoraan hapen kanssa eikä muodosta emäksistä liuosta. Lisäämällä vetyä veteen ei tapahdu lainkaan erityistä reaktiota, kuten muiden ryhmän 1 metallien kanssa tapahtuu.
Vety ja jodi muodostavat ioniplasman ihmisen aivojen nesteessä. Ihmisen aivojen suonikalvopoimu on suunniteltu lisäämään jodia aivonesteeseen. Aivo-selkäydinneste on veriplasman ultrasuodos, joka koostuu 99,9-prosenttisesti vedestä.
Kun jodi kohtaa vettä, joka on varautunut infrapunavalon tai kovakalvon hydrofiilisten proteiinien erottamana, aivojen nesteessä muodostuu valtava määrä H+-ioneita. H+ on siis käytännössä elektroninsa menettänyt protoni. Grotthussin mekanismin avulla jodi pystyy siirtämään protonit lähemmäs toisiaan kuin normaalisti odottaisimme, muuttamaan niiden vetysidosverkostoa niin, että ne voivat muodostaa suprajohtavia protonikaapeleita, jotka toimivat kuin positiivisen varauksen sähkövirta. Mekanismi mahdollistaa varausten kuljettamisen hiukkasten liikkeen sijaan kemiallisten sidosten rikkoutumisen ja uudelleen muodostumisen kautta. Kun infrapunavalo tai hydrofiiliset aineet erottavat veden varaukset toisistaan, veden poissulkuvyöhykkeen viereen syntyy paljon ylimääräisiä H+-ioneja. Gerald Pollackin kokeet ovat osoittaneet tämän erinomaisesti. Ylimääräiset protonit voivat sitten diffundoitua vesimolekyylien tai muiden vetysidoksisten nesteiden (jodioidun aivonesteen) vetysidosverkoston läpi kovalenttisten sidosten muodostumisen tai katkeamisen kautta.
VETY JA VEDEN DIELEKTRISYYSVAKIO
Veden dipoliluonne ja taipumus vetysidoksiin ovat syynä siihen, että veden dielektrisyysvakio on huoneenlämmössä epätavallisen korkea, -78. Tämä tekee siitä koko kemian ja biologian polaarisimman liuottimen! Jo pelkästään tämän tosiasian olisi pitänyt saada biokemistit kiinnittämään huomiota siihen, että solunsisäinen vesi on todella kriittinen, mutta näin ei ole käynyt.
Miksi tämä on suuri asia? Kvanttisähködynamiikassa ja puolijohtamisessa kaikki, jolla on näin suuri dielektrisyysvakio, polarisoituu helposti sähkökentän tai valon vaikutuksesta. Molemmat näistä asioista tapahtuvat ihmisen keskushermostossa ja mitokondrioissamme.
Siksi kvanttimagiaa voi tapahtua sähkömagneettisen säteilyn ja voimien välillä veden kanssa. Hyperlinkki
Vety on jaksollisen järjestelmän kelmi, joka rikkoo kaikkia odottamiamme sääntöjä, ja siksi elämä käyttää sitä suunnitelmissaan. Kun kahden vesimolekyylin välille muodostuu vetysidos, elektronien uudelleenjako muuttaa kykyä uusiin vetysidoksiin. Vetysidoksista voi kuitenkin tulla myös kovalenttisia. Jodin lisäys vetyyn suosii kovalenttisen sidoksen muodostumista veteen. Tämä on hieno tapa sanoa, että vety saa muut atomit tekemään asioita, joita ne eivät normaalisti haluaisi tehdä. Vedyn tahto on vahva, koska sen yksi elektroni on lähellä sen ydintä. Tämä antaa vedylle paljon erilaisia isotooppeja.
Vedyssä on tavallisesti yksi protoni, jota ympäröi yksi elektroni, joka surisee sen elektronikuoressa. Sen valenssikuori on suunniteltu pitämään sisällään kaksi elektronia. Sinun on siis kysyttävä itseltäsi, onko kuori puoliksi täynnä vai puoliksi tyhjä? Myös muut atomit haluavat tietää tämän, koska näin ne päättävät, miten ne reagoivat vedyn kanssa. Siksi vety voi olla kameleontti. Useimmat alkuaineet joko saavat tai menettävät elektronejaan kemiallisissa reaktioissa. Vetyelektronin kulkureitit määräävät atomien kemialliset kyvyt tässä tanssissa. Vety heiluu kumpaankin suuntaan riippuen ympäristöstä, johon se joutuu. Tämä tekee siitä erittäin mielenkiintoisen toimijan biokemiassa. Ei ihme, että vety on olennainen osa elämän suunnitelmaa.
Elektroninsa menettävät alkuaineet ovat yleensä metalleja. Elektroneita saavat alkuaineet ovat epämetalleja. Vety voi olla molempia ja tehdä molempia erittäin hyvin joskus samassa ionisessa nesteessä. Tämä tekee vedystä erityisen. Kuitenkin vety määrittää, mihin elämä menee ja mihin se pystyy. Vety on kaiken meissä tai maailmankaikkeudessa olevan tiivistetyn aineen perustavanlaatuinen ”symmetrian rikkoja”. Vety antaa vedelle sen erityiset kyvyt. Elämää ei voi olla olemassa ilman vetyä tai sen emoainetta, vettä. Muistakaa, että mitokondriomatriisi on täynnä H+:a. Älä unohda tätä seikkaa.
MITÄ VETY JA SOLU TEKEVÄT YHDESSÄ?
Biologinen solu on luonteeltaan dissipatiivinen järjestelmä. Tämä tarkoittaa, että sen tarkoituksena on rikkoa symmetriaa ja luoda metastabiili järjestelmä reagoimaan kaikkiin ympäristömahdollisuuksiin, joita solu saattaa kohdata. Solu käyttää vetyä ja happea purkaakseen proteiinipolymeerejämme, aina vain hieman, jotta elämä voisi olla olemassa. Kortisoli ja ATP ovat elektroneja vetäviä kemikaaleja. Gilbert Ling oli ensimmäinen tiedemies, joka tajusi, mitä ATP teki proteiineille. ATP:n ansiosta aminohapot taittuvat, jotta vedensidontakohdat voivat avautua proteiineja ympäröiviin vesihydraattikuoriin. Kun olemme hereillä, proteiiniemme on oltava jokseenkin taittumattomia ja tiivistymättömiä. Uskon elämän alkutilan olleen uni, ja olemme kehittyneet hereillä oloon, kun saimme kyvyn purkaa proteiinipolymeerejämme. Tässä avautumisvaiheessa tapahtuu elämän taika.
Solu on suunniteltu rikkomaan symmetriaa käyttämällä vetyä ja happea hyödykseen. Tämä kyky on yhdistettävä tiettyyn molekyyliin, joka kykenee rikkomaan symmetriaa. H2O voi ”purkautua” tai ”latautua” H+:ksi ja -OH:ksi, kun siihen lisätään auringon infrapunalämpöä tai kun se on hydrofiilisten aineiden vieressä. Proteiineista tehdään hydrofiilisempiä lisäämällä niihin elektroneja. Ne muuttuvat hydrofobisemmiksi, kun niistä poistetaan elektroneja. On käynyt ilmi, että kaikki proteiinit ovat elämässä hydratoituneita. Proteiinimme ovat ensimmäinen luonnon koskaan rakentama älykäs laite.
Natrium ja vety ovat ryhmän 1 alkuaineita. Sen lisäksi, että vety kykenee vaihtamaan ryhmää, myös sen naapuri natrium kykenee vaihtamaan ryhmää. Elämä käyttää natriumia myös runsaasti solunulkoisissa ja solunsisäisissä ioninesteissä. Nyt tiedämme, että vety ja natrium ”vaihtavat joukkuetta” paikallisen ympäristönsä perusteella. Kun näiden atomien ympäristön olemassaolo-olosuhteet muuttuvat, ne voivat muuttaa kemiallisia kykyjään. Tämä toiminta vaikuttaa hyvin intuition vastaiselta, mutta se on kuitenkin todistettu kokeellisesti. Tämä tekee niistä ”metastabiileja atomeja”. Elämä näyttää käyttävän mielellään kationisia, pieniä ja metastabiileja atomeja.
Vetysidosverkosto vedessä on noin 90 % sähköstaattinen ja 10 % kovalenttinen. Verkoston kovalenttiseen luonteeseen vaikuttaa suoraan veden valon aiheuttaman polarisaation määrä. Siksi mitokondrioiden vapauttaman valon määrä on hurjan tärkeä hyvinvoinnin ja sairauksien kannalta.
Vesi voi myös muuttua geeliplasmaksi, kun se latautuu erillään ja vuorovaikutuksessa auringonvalon kanssa. Muistutan, että infrapunavaloa vapautuu mitokondrioitamme ympäröivään veteen luonnollisesti. Valon vuorovaikutus nestemäisen veden kanssa synnyttää veteen kvanttikoherentteja alueita, joissa vesimolekyylit värähtelevät perustilan ja veden ionisoivan potentiaalin lähellä olevan kiihdytetyn tilan välillä. Näin syntyy plasma, jossa on lähes vapaita elektroneja, jotka suosivat redox-reaktioita; tästä tulee elävien organismien energia-aineenvaihdunnan perusta. Uskon, että näin tapahtuu ihmisen mitokondrioissa. Valon ajatellaan olevan aina liikkeessä eikä koskaan liikkumatta. Valoa voidaan kuitenkin rajoittaa voimakkailla sähkö- ja magneettikentillä. Nestekiteissä fotonit voivat jäädä loukkuun ja muodostaa oman kiteensä ja kiinnittyä elävään matriisiin, jotta ne voivat ruokkia elämän prosesseja. HYPERLINK
Veden avulla tulkitsemme kaikki ympäristösignaalit.
Vesi mahdollistaa sen, että lukemattomat erilaiset kemikaalit löytävät toisensa solun sisällä luonnollisesti toteuttaakseen biokemiaa. Gilbert Ling oli ensimmäinen ihminen, joka tajusi tämän, kun hän huomasi, että pieni kationi K+ liimasi vesikaapeleita yhteen. Hän oli ensimmäinen, joka tajusi, että ATP veti elektroneja proteiineista, jotta ne saisivat erilaisia fysiologisia ominaisuuksia.
Tohtori Gerald Pollackin työ on määritellyt uudelleen, miten jää todella muodostuu. Se ei ole sitä, miten me kaikki luulemme jään muodostuvan. Jäätä on itse asiassa lämmitettävä infrapunavalolla H+:n vapauttamiseksi ennen kuin se jäätyy, koska veteen on lisättävä protoneja, jotta jää voi muodostaa ristikkonsa.
Nestemäinen vesi koostuu lyhyiden, suorien ja vahvojen vetysidosten ja pitkien, heikkojen ja taipuneiden vetysidosten sekoituksesta, jossa on monia näiden ääripäiden välisiä välivaiheita. Lyhyemmät vetysidokset ovat vahvempia. Mitä vahvempi vetysidosverkosto vedessä on, sitä paremmin se pystyy vangitsemaan sähkömagneettisia värähtelyjä. Tämä on ratkaisevan tärkeää veressä.
Luc Montagnier on mitannut nukleiinihappojen lähettämiä sähkömagneettisia kenttiä, ja ne kaikki ovat matalalla taajuusalueella. Vuonna 2009 Montagnier julkaisi kaksi kiistanalaista tutkimustulosta, jotka, jos ne pitävät paikkansa, olisivat merkittävimpiä viimeisen sadan vuoden aikana tehtyjä kokeita, jotka vaativat koko nykyaikaisen kemian käsitteistön uudelleenarviointia. Hänen työnsä on nyt toistettu riippumattomissa laboratorioissa monien tutkijoiden tyrmistykseksi. Miksi hänen kokeensa toimivat?
Yhteistoiminnallinen vetysidos kasvattaa O-H-sidoksen pituutta samalla kun H—-O- ja O—-O-etäisyydet pienenevät 20-kertaisesti. Sidoksen pituuden kasvu on korreloitu vetysidoksen voimakkuuden ja siitä johtuvien O-H-venytysvärähtelyjen kanssa. Tämä mahdollistaa vetyprotonien helpon luovuttamisen ”kiihottuneen veden” muodostamiseksi. Tohtori Montagnierin kokeet paljastavat, miten vety toimii vedessä kulissien takana.
Jännittynyt vesi on suprajohtavien protonien lähde, joka mahdollistaa nopean tiedonsiirron elimistössä, mikä liittyy tiedonsiirtoon ja energiansiirtoon solujen toiminnan voimanlähteenä. Näin ollen O—-O-etäisyydet klustereiden sisällä ovat todennäköisesti lyhyempiä kuin klustereiden reuna-alueilla, mikä on sopusoinnussa veden ikosaedrisen klusterimallin kanssa.
Miksi kaikki tämä monimutkainen tieteen mittakaava on tärkeää ymmärtää?
Kaikki muisti ja tiedonsiirto alkavat vedynsidosverkoston liikkeestä vedessä. Vetysidokset kuljettavat tietoa liuenneista aineista ja pinnoista huomattavien etäisyyksien päähän nestemäisessä vedessä. Tämä tieto välittyy protonivirtojen (vety) resonanssivärähtelyjen avulla nestemäisessä kiteisessä vedessä. Tämä vedyn muoto toimii kuin nestemäisen metallin suprajohtava kaapeli. Tämä suuntautuu kaikkiin solun osiin ja koko kudoksiin, koska vesi koskettaa kollageeniverkoston jokaista osaa kaikkialla kehossa. Mikä tahansa paikka kollageenin arkkitehtuurin varrella sisältää myös tämän tiedon välittömästi ja milloin tahansa. Tämä vetysidosverkoston vaikutus on biologian kannalta synergistinen, ohjaava ja laaja-alainen. Se toimii myös valon nopeudella.
Jodilla on massiivinen vaikutus vetysidosten molekyylien välisten etäisyyksien lyhentämiseen, mikä tekee ionisesta nesteestä todellisen suprajohtavan nesteen, joka on ihanteellinen lämmönsiirtoon. Tämä selittää, miksi jodia esiintyy protonien seassa synapsien ympärillä, joissa DHA:ta ja mitokondrioita on eniten. Se suojaa DHA:ta hapettumiselta synaptisessa signaloinnissa vapautuvassa lämmössä, joka mahdollistaa neurotransmitterien vapautumisen.
Kaliumin on pysyttävä tiukasti sidottuna solun sisällä, jotta solunsisäinen vesi pysyy rakenteellisena. Kun kalium vapautuu, vesi menettää rakenteensa. Tämä aiheuttaa turvotusta elävässä ihmisessä tai kuolonkankeutta kuolleessa. Tämä selittää, miksi Gilbert Ling oli loistava. Hän keksi 60 vuotta sitten, miksi pienen atomimassan kationit olivat avain solunsisäiseen veden siirtymiseen, käyttämättä kokeissaan mitään fysiikkaa. Feynman ei ollut edes saanut kvanttisähködynamiikkaansa valmiiksi, kun Ling jo esitti assosiaatio-induktio-hypoteesinsa vuosina 1952-56. Ling käytti kokeita havaitakseen vaikutukset, eikä kukaan kiinnittänyt häneen huomiota, paitsi yksi lääkäri, joka keksi myöhemmin magneettikuvauslaitteen Lingin työn pohjalta.
Biologisten makromolekyylien optimaalinen stabilointi suolojen avulla edellyttää kosmotrooppisen anionin ja kaotrooppisen kationin sekoitusta. Jodi on anioni ja kalium on tuo kationi veden ioniplasmassa kaikkine H+-ioneineen.
Kalium- ja vetyisoformit toimivat ionisena kaotrooppina vähentäen vetysidoksen määrää solunsisäisessä vedessä. Kosmotroopit ovat stabiloivia kationiliuottimia, jotka lisäävät veden järjestystä lisäämällä vetysidosverkoston vahvuutta. Näin vesi voi välittää energiaa ja informaatiovirtoja maksimaalisesti vetysidosverkostonsa kautta. Näiden liuottimien liikkuminen vedessä voi ohjata veden virtauksia kehossa ja aivoissa proteiinien taittamiseksi ja avaamiseksi. Tämä on veden muistin perusta, jonka Nobel-palkittu virologi Luc Montagnier on havainnut vesimuistikokeissaan. Nobel-palkittu virologi, tohtori Luc Montagnier, joka sai palkinnon HIV-viruksen löytämisestä, löysi myös DNA-fragmenttien ilmeisen kyvyn ”regeneroida” itseään käyttämällä veden vetysidosverkostossa olevaa sähkömagneettista kenttää. Gilbert Ling havaitsi, että kun hän poisti solukalvon soluista, solunsisäinen vesi säilytti solun mitat tuntikausia. Tämä johtui kaikista näistä vuorovaikutuksista veden vetysidosverkostossa.
Gilbert Ling oli ensimmäinen henkilö, joka tajusi ioniplasman kationien merkityksen proteiinipolymeeriemme taittumisen ja avautumisen kannalta, jotta vettä sitovia paikkoja olisi enemmän tai vähemmän.
Aivokuoressa on valtavia määriä mitokondrioita kaksikerroksisine kalvoineen. Täällä sähköinen signaali käännetään takaisin valoksi. Tämä valo polarisoituu ja lähetetään alas valkean aineen ratoja pitkin magneettivuorolinjojen avulla. Valkoisesta aineesta tulee jättiläismäinen superkondensaattori, johon mahtuu paljon varattua plasmaa, ja tämä signaali lähetetään hermojemme kautta kaikkiin kehon osiin. Näin ympäristösignaalit muuttuvat mitokondriotasolla, jotta ne toistaisivat sen, mitä ympäristömme kertoo meille. Näin ulkoinen maailma rakentuu uudelleen mitokondrioidemme sisällä. Kaikkialla, missä on vettä, kollageeni on veden ohella solujenne tärkein ”sähköyhtiö”. Tämä voimalaitos käyttää elektroneja pietsosähköisen virran tuottamiseen ja se käyttää solunsisäistä vettä metallin kaltaisena ioniplasmana protonivirtojen kehittämiseen. Nämä pietsosähköiset ja protonisointisignaalit lähetetään kaikkialle kehossamme siirtämään energiaa ja tietoa. Näin signalointi toimii perustavimmalla tasollaan.
Kationien liike, johon on lisätty jodi/jodidi-ioneja, saa veden muuttamaan molekyylirakennettaan muuttamalla vetysidosverkostoja. Jodipohjaisiin ionisiin nesteisiin lisätty jodi johtaa poikkeuksellisen tehokkaaseen varauksensiirtoon. Tämän vuoksi jodi ja DHA ovat olennaisesti sidoksissa toisiinsa ravintoketjussa.
Jodi tai jodidit toimivat ionisina kosmotroopeina (eli järjestystä lisäävinä ainesosina nesteessä) saavuttaen ensisijaisesti tärkeimmän vaikutuksensa lisäämällä proteiinien ympärillä olevan veden rakennetta, joka liittyy proteiinien hydraatiokuoriin. Jodi tekee vedestä ”tiheämpää” proteiinien ympärillä, jotta DHA:sta peräisin olevat elektronit voivat siirtyä niihin ja niistä pois helposti muuttamalla hydraattikuorta. Jodi mahdollistaa tiheämmät vesiklusterit DHA:n ja proteiinien ympärillä, jotta voimme siirtää elektroneja siinä nopeasti. Tämä lisää niiden sähköisiä kykyjä elektronien liikkumisen suhteen.
Suurin luonnossa esiintyvä halogeeni on jodi, ja sillä on paradoksaalinen kvanttivaikutus veteen. Jodilla on valtava suotuisa vaikutus veden poissulkuvyöhykkeeseen (EZ). Toisin kuin muut halogeenit, jodi muuttaa erityisesti veden vetysidosverkostoa, jolloin vesi siirtää lämpöä ja varauksia kuin suprajohde korkeammissa lämpötiloissa. Se ei vaadi tähän kylmempiä lämpötiloja.
Koska jodin atomimassa on suurin kaikista elämässä käytettävistä halogeeneista, se ei pysty hallitsemaan elektronejaan hyvin. Sen 7 ulointa elektronia ovat kaukana sen ytimen hallinnasta. Jodista tulee ihanteellinen halogeeniatomi jakamaan elektroneja DHA:n kanssa suojellakseen sitä lämmön tai valon aiheuttamalta hapettumiselta. Se siirtää lämmön ympärillään olevaan protoniverkostoon suojatakseen DHA:ta. Tämän vuoksi jodia esiintyy aina siellä, missä DHA:ta esiintyy keskushermostossa. Se on myös syy, miksi aivojen suonikalvopleksus lisää jodia aivonesteeseen DHA:n käytettäväksi. Se suojaa keskushermoston herkimpiä osia, jotka altistuvat hapettumiselle. Hermosynapseilla on suurin hapettumisriski aivoissa ja selkäytimessä. Lisäksi tämä selittää, miksi jodi on aina yhteydessä merien ravintoketjussa myös DHA:n kanssa. Jodi suojaa DHA:ta hapettumiselta hermosynapseissa kaikkialla elämässä.
Jodin atomimassa on 127. Vesisidoksen kokonaislaajuus kasvaa atomikoon kasvaessa.
Ilman jodia DHA ei toimi optimaalisesti muuttaakseen valon sähköiseksi signaaliksi. Aivoissa jodia on suonikalvopoimussa, aivokammioiden päällä olevalla alueella, jossa aivo-selkäydinnestettä (CSF) tuotetaan. Autistisilla lapsilla on todettu olevan huono kyky konsentroida jodia aivoselkäydinnesteeseen. Kun vedestä puuttuu jodia, se ei pysty aistimaan ympäristöä hyvin. Tämän vuoksi kaikilla autistisilla lapsilla näyttää olevan aistihäiriöitä käyttäytymisessä. Jodin ja DHA:n vuorovaikutus elektronien ja protonien nopeaksi liikuttamiseksi ja niiden suojaamiseksi lämmöltä on pohjimmiltaan se, miten vuorokausisignaalien antaminen alkaa ihmisen aivojen suprakiasmaattisen ytimen neuroneissa. Jos kellomekanismin osat puuttuvat, aikaa ei voi mitata hyvin, energiaa ja tietoa ei voida välittää kudoksiin, ja siitä seuraa sairauksia.
Harva ymmärtää, miksi jodi ja DHA ovat kriittisiä ihmisen SCN:ssä ja myelinisaatiomalleissa. Sen lisäksi, että ydinreseptorit välittävät oikean T3-signaalin, niillä on aktiivisuutta myös ligandoimattomassa tilassa. Kun sirkadiaaninen signalointi on pois päältä äidin sukusolulinjassa ennen hedelmöittymistä, tämä suosii ligandoimatonta tilaa, ja tämä suosii voimakkaasti hypotyreoottisen fenotyypin kehittymistä keskitetysti hänen kehittyvän lapsensa aivoissa. Tästä alkaa pohjimmiltaan leptiini-resistenssi. Monet pahat lapsuuden kasvaimet alkavat tällä tavalla.
Tämän vuoksi varhain alkava hypotyreoosi äidin puheessa on tarkkanäköiselle kliinikolle aina keskeinen vihje siitä, että vuorokausivirhe on keskeinen piirre monissa sairauksissa. MS-tauti, Hashimoton tauti ja melasma ovat yleisiä nykyajan naisilla. Sukupolvelta toiselle siirtyvät kilpirauhasen vajaatoiminta-ilmiöt ilmenevät seuraavien sukupolvien lapsissa. Elämme nykyään tässä maailmassa.
Jälkeläisten ei tarvitse edes kohdata samaa ympäristöä kuin heidän äitinsä saadakseen saman sairauden. Heillä ilmenee tauti paljon aikaisemmin elämässä, jos he kohtaavat jodin tai DHA:n puutetta ensimmäisten kuuden elinvuotensa aikana. Ne alkavat jodin, DHA:n ja veden välisen kvanttikemian hajoamisesta hedelmöittymättömässä munasolussa. Nämä vaikutukset yleistyvät sitten kehittyvässä alkiossa hedelmöittymisen jälkeen ja vaikuttavat aivojen toimintaan ja mitokondrioiden kehitykseen kaikissa kudoksissa. Näin redox-siirtymä tapahtuu ihmisissä sukupolvelta toiselle. Jodin, DHA:n ja veden välinen vuorovaikutus on ratkaisevan tärkeää, kun asetetaan oikea signalointi siihen, miten mitokondriot voivat käsitellä elektroneja.
Mitä enemmän elektroneja proteiineihin lisätään, sitä hydrofiilisemmiksi ne muuttuvat. Mitä hydrofiilisemmiksi ne muuttuvat, sitä paremmin ne lataavat erillistä vettä akun tekemiseksi. Tämä akku ohjaa biokemiaa, ei ATP. Sitä vastoin mitä enemmän elektroneja proteiineista poistetaan, sitä hydrofobisempia ne ovat. Nämä kvanttitermodynaamiset muutokset vaikuttavat suoraan proteiinien muotoon ja kokoon. Vesimolekyylit, jotka makaavat litteiden hydrofobisten pintojen vieressä, eivät pysty muodostamaan laajoja poissulkuvyöhykkeitä tai sitä, mitä jotkut kutsuvat kirjallisuudessa ”klatraattirakenteeksi”. Tämä klatraattirakenne on vähemmän tiivis. Jää on esimerkki tästä rakenteesta, ja siksi jää kelluu vedessä.
Kun tulehdus lisääntyy mistä tahansa syystä, veden dielektrisyysvakio romahtaa. Näin toimii ovulaatio ja näin aktivoituvat valkosolut. Kun näin tapahtuu, vedät tulpan pois veden elektroni- ja protonivirroista. Se on yleinen sähkökatko. Miksi tätä prosessia on kutsuttu muualla blogissani? Sitä kutsutaan leptiiniresistenssiksi.
AIKA #14: AJAN BIOHAKKEROINTIA METYLEENISINISELLÄ
https://jackkruse.com/biohacking-time-with-methylene-blue (2016)
Mikä alentaa atomien ja molekyylien värähtelyjä elävissä järjestelmissä? Vesi ja auringonvalo ovat lyhyt vastaus. Vesi on ihanteellinen Faradayn häkki alentamaan molekyylivärähtelyjä, joita teknologian kaksisuuntaiset mikroaaltolaitteet aiheuttavat. Mutta tiesitkö, että UV-valo on vielä parempi Faradyn häkki? Se lisää typpioksidia ja D3-vitamiinia ihossa samanaikaisesti. Siksi monissa autoimmuunisairauksissa, kuten MS-taudissa, kehotetaan syömään paljon vihreitä lehtivihanneksia. Nämä elintarvikkeet korvaavat typpioksidia, jota jatkuvasti vapautuu non-native EMF:n ja sinisen valon ärsykkeistä, joita me ihmiset olemme luoneet. Pelkkä näiden asioiden syöminen ei kuitenkaan riitä pitkällä aikavälillä, jos valoympäristöä ei korjata. Harvoin kerrotaan tätä, ja vielä harvemmat osaavat selittää, kuinka tämä mitataan.
Mitokondrioiden hoitaminen ei ole pelkkää ruokavaliota. Se edellyttää, että ymmärrät, miten valo ohjaa mitokondrioiden energiavirtoja. Typpioksidi ja D3-vitamiini tekevät yhdessä solukalvoistamme erittäin herkkiä antenneja luonnollisille aalloille. Kaikilla autoimmuunitiloilla on ytimeltään heikko antennin toiminta. Tämän vuoksi kaikissa autoimmuunitaudeissa typpioksidi- ja D3-tasot ovat muuttuneet. Molemmat liittyvät luonnolliseen auringonvalolle altistumiseen. Mitä NO ja D3-vitamiini tekevät pohjimmiltaan ihossa, kun auringonvalo osuu siihen? NO (typpioksidi) aiheuttaa ihon verisuonten laajentumista, jotta hemoglobiini ja porfyriinit punasoluissa, jotka kelluvat veriplasmassamme, absorboivat enemmän UV-valoa. Punasolujen solukalvot ovat täynnä DHA:ta ja kaikista punasoluista puuttuu mitokondriot. D3-vitamiini valmistetaan UVB-valolla sulfatoidusta kolesterolista toimimaan luonnon ihanteellisena kalsiumkanavan estäjänä pinnoillamme tai silmissämme, ihossamme, suolistossamme ja keuhkoissamme. Kalsiumin ulorvirtaus tuhoaa NO-signalointia ja kykyä assimiloida UV-valoa iholta punasoluun ja veriplasmaan.
Ensimmäinen vaihe fotosynteesissä ja auringonvalon vaikutuksessa veteen ihon valtimoissa on varauksen jakautuminen positiivisiin ja negatiivisiin varauksiin. Varauserottelu liittyy suoraan veriplasman dielektrisyysvakioon. Kaulavaltimon reseptorimme aistivat tämän tiedon ja yhdistävät sen silmään ja ruskeaan rasvaan. Dielektrisyysvakio mittaa sitä, kuinka tehokkaasti vesi pystyy suojaamaan negatiiviset ja positiiviset varaukset toisiltaan ja siten vähentämään niiden välistä voimaa. Vesi erottaa tehokkaasti sähköiset ja magneettiset varaukset sähköisistä ja magneettisista voimista.
Vesi ja UV-valo ovat ihanteellisia luonnollisia Faradayn häkkejä luonnon temppupussissa.
Kalsiumilla on hämmästyttävä vaikutus siihen, että solukalvot pystyvät tarttumaan tiukemmin yhteen. Mitä tiiviimpiä ne ovat, sitä vähemmän ne liikkuvat. Kalsium on kaikkien eukaryoottisten solukalvojen lipidikaksoiskerroksen betoni.
Ajattele nyt, mikä vaikutus sillä on, kun UVB-valo osuu pinnoillesi, kun typpioksidi (NO) ja D3 ovat läsnä ja toimivat yhdessä? Yhdessä toimiessaan ne alentavat näiden pintojen atomien molekyylivärähtelyjä, kun auringonvalo tai mikrobiomista vapautuva valo osuu niihin aterioiden aikana. Mitä tämä tarkoittaa, jos asut merenpinnan tasolla korkealla leveysasteella? Se tarkoittaa, että sinulla on matalampi kynnys käsitellä sähkömagneettisia ei-natiiveja energioita ja kärsit enemmän sairauksista, kuten MS-taudista, syövästä tai diabeteksesta. Tätä näemme skandinaaveilla. Tämän vuoksi autoimmuunisairaudet, kuten multippeliskleroosi, syöpä ja diabeteksen esiintyvyys ja yleisyys kasvavat räjähdysmäisesti, kun matkustamme poispäin päiväntasaajalta.
Kyse ei ole koskaan ollut ruokatarinasta; kyse on valosta ja QED-fysiikasta, joka on rakennettu valosähköiseen vaikutukseen vaikuttamaan typpioksidin ja D3-vitamiinin fotokemialliseen tuotantoon. Nämä signaalit eivät voi kunnolla yhdistää pintojamme aaltomuotoihin mitokondrioissamme, ja ihmiset saavat sairauksia. Mitokondriomme siirtyvät kauemmas ytimestä, ja sairaus aiheuttaa enemmän heteroplasmiaa mitokondrioissa, ja sairaudesta tulee vakavampi ja sillä on erilainen fenotyyppi. Näin lihavuus voi muuttua Hashimoton taudiksi ja Hashimoton tauti MS-taudiksi ja MS-tauti psoriaasiksi ja psori syöväksi.
WiFillä ja mikroaalloilla on päinvastainen vaikutus solukalvojen toimintaan kalsiumin suhteen. Itse asiassa, mitä enemmän luonnoton EMF-säteily tai sininen valo heitä kohtaa, sitä suurempi on värähtelyjen amplitudi ja tämä aiheuttaa solukalvojen elektronien menetyksen. Elektronien menetys pi-elektronipilvestä solukalvoilla alentaa lipidien ja proteiinien hydrofiilistä potentiaalia. Tämä alentaa solun veden poissulkemista soluissa. Sininen valo ja non-native EMF vapauttavat molemmat kalsiumia aiheuttamalla sen ulosvirtauksen. Tämä saa mitokondriot turpoamaan, hengitysproteiinit etääntyvät toisistaan, mikä muuttaa niiden geometriaa, jolloin elektronien tunneloituminen hidastuu dramaattisesti. Jokainen yhden ångströmin lisäys hengitysproteiinien välillä hidastaa elektronien tunneloitumista kymmenkertaisesti. Lisää huonoja uutisia? Se hidastaa myös protonien tunneloitumista, ja koska entsyymit toimivat protonien tunneloitumisen avulla, tämä hidastaa biokemiallista virtausta ja johtaa vielä suurempiin vuorokausihäiriöihin. Aina kun elektronien ja protonien tunnelointi häiriintyy, elämän ajoitus muuttuu ja sairaudet ilmenevät. Jos haluat tarkastella asioita niin kuin luonto niitä käyttää, sinun on etsittävä niitä eri tavoin. Jotta voi tarkastella asioita niin kuin luonto niitä käyttää, on osattava etsiä niitä. Nykyaikaisesta biologiasta puuttuu tämä kriittinen kyky.
Kun signaalinsiirto hajoaa ympäristöstä tulevien ärsykkeiden vuoksi, jotka eivät ole natiiveja, signaalinvälitys hajoaa, ja lopulta mitokondriomatriisi turpoaa ja työntää soluhengitysproteiinit erilleen hidastaen elektronien tunneloitumista, mikä johtaa sairauksiin. Mitä enemmän mikroaaltoja ja mobiiliteknologiaa käytät tai sallit elämässäsi, sitä vähemmän NO:ta ja D3-vitamiinia voit tehdä ihollasi, verkkokalvolla, suolistossasi ja keuhkoissasi, jotta solukalvosi atomit hiljenisivät, jotta ne voisivat tuottaa energiaa tai tulkita ympäristösignaaleja Schumannin resonanssista tai auringosta. Tämän vuoksi ihmiset sairastuvat neoliittisiin sairauksiin. Näin elämä menettää kykyään järjestäytyä. Siitä tulee kaoottista nykyaikaisten valintojemme myötä, eivätkä mitokondriot enää toimi ja heteroplasmia lisääntyy. Kun se lisääntyy, monet sairaudet ilmenevät, koska heteroplastia on huonosti toimivien mitokondrioiden kloonisen monistumisen funktio. Heteroplasmian määrä on yhtä tärkeä kuin laadulliset muutokset. Heteroplasmian määrän on osoitettu muuttavan sairauksien esiintymismuotoa ilman, että ydingenomissa tapahtuu muutoksia. Doug Wallace on työskennellyt tämän työn parissa neljän vuosikymmenen ajan.
Nykyään useimmat sairaudet liittyvät siihen, miten solun osat ovat vuorovaikutuksessa tai eivät ole vuorovaikutuksessa keskenään.
Ihmiset ovat eukaryootteja. Kaikki eukaryootit ovat syntyneet kahden organismin fuusion tuloksena. Nykyään uskomme, että fuusio on peräisin arkeosta ja bakteerista. En ole varma, uskonko tuohon ajatukseen. Uskon, että eukaryootit ovat saattaneet syntyä viruksen ja bakteerin fuusiosta endosymbioosissa 600 miljoonaa vuotta sitten. Koska me olemme syntyneet jostain yhdistelmästä, pitäisi olla selvää, että eukaryootit ovat saaneet osan solurakenteestaan yhdestä ja osan toisesta.
Parasympaattinen järjestelmä vastaa ”lepää ja sulata” tai ”ruoki ja lisäänny” -toimintojen stimulaatiosta, jotka tapahtuvat, kun keho on levossa, erityisesti syömisen jälkeen, mukaan lukien seksuaalinen kiihottuminen, syljeneritys, kyynelehtiminen (kyyneleet), virtsaaminen, ruoansulatus ja ulostaminen. Sen toiminnan kuvataan täydentävän sympaattisen hermoston toimintaa, joka on vastuussa taistelu- tai pakoreaktioon liittyvien toimintojen stimuloinnista. Sympaattista hermostoa voidaan siis pitää ärsykkeenä, johon parasympaattinen järjestelmä reagoi. Tämä suhde voidaan kääntää päinvastaiseksi. Mitä tapahtuu, kun tuloärsyke irrotetaan lähtöreaktiosta? Tervetuloa nykymaailmaan. Juuri näin nnEMF ja sininen valo tekevät kaikkein perustavimmalla tasolla.
Parasympaattinen järjestelmä käyttää nikotiinisia asetyylikoliinireseptoreita. Parasympaattinen hermosto käyttää välittäjäaineena pääasiassa asetyylikoliinia (ACh), vaikka myös peptidejä (kuten kolekystokiniinia) voidaan käyttää. Asetyylikoliini vaikuttaa kahdenlaisiin reseptoreihin, muskariini- ja nikotiinikolinergisiin reseptoreihin. Asetyylikoliiniin liittyy korkeampi DC-sähkövaraus keskushermostossa ja EEG:ssä. Antikolinergiset lääkkeet alentavat tasavirtaa, ja niitä on viime aikoina yhdistetty moniin neurodegeneratiivisiin sairauksiin. Neuvoni on välttää niitä.
Nikotiini jäljittelee asetyylikoliinin välittäjäainetta ja voi suoraan aktivoida asetyylikoliinireseptoreita (jotka voivat sitten aiheuttaa katekoliamiinien, kuten adrenaliinin ja dopamiinin, lisääntymistä; tämä mekanismi on sekä mahdollisen riippuvuuden että rasvanpolttamisen taustalla. Nikotiinilla on myös pyrrolidiinirengas, joka yhdistää sen kemiallisesti nootrooppisiin rasetaami-lääkkeisiin. Siinä on myös sen kvanttisuhteet auringonvaloon. Nikotiini on fluorofooriproteiini.
AIKA #6: LIITTYYKÖ BIOLOGINEN AIKA DOPAMIINITASOIHIN?
https://jackkruse.com/time-6-time-and-dopamine (2016)
Kun dopamiinia valmistetaan UV-valon ja tyrosiinin vuorovaikutuksen avulla, kuten luonto on suunnitellut, täydellinen tasapaino syntyy valokemiallisesti. Tämän vuoksi eksogeenisen glutationin ottaminen on riskialtista. Vapautuvan valon määrä on kvantitoitava muiden kemikaalien kanssa paikallisessa soluympäristössä, jotta se voi antaa signaalin oikein. Alkuperäinen valosignaali aktivoi glutationin toimimaan, jotta solun sisällä voidaan antaa asianmukainen signaali. Kun tämä prosessi ei ole spesifinen eikä kvantittunut, esiintyy monia yleisiä sivuvaikutuksia. Tämän vuoksi suun kautta annettavaan L-dopa-lisäravinteeseen liittyy monia sivuvaikutuksia. Se on myös syy siihen, miksi dopamiiniradoilla aktiiviset lisäravinteet voivat johtaa moniin riippuvuutta aiheuttaviin käyttäytymismalleihin. Tämä on yksi syy siihen, miksi suhtaudun varauksellisesti lisäravinteisiin.
Sillä, mitä ihmisen silmässä ja otsalohkoissa tapahtuu, voi olla kauaskantoisia vaikutuksia koko ihmiskehoon, koska dopamiini ohjaa biologiaamme. Dopamiinitasot erottavat meidät muista kädellisistä. On toinenkin asia, joka erottaa meidät kädellisistä serkuistamme: otsalohkomme. Simpansseilla ei ole täysin kehittyneitä otsalohkoja, ja siksi niiden aivoissa ei ole niin paljoa dopamiinia. Siksi simpanssit tarvitsevat enemmän unta kuin ihmiset. Ne nukkuvat jopa 12 tuntia päivässä. Ihmiset tarvitsevat vain 7,5-8,5 tuntia unta uudistuakseen. Tämä johtuu siitä, että silmistämme on tullut otsalohkojemme dopamiinitehtaita, koska ne ovat kehittäneet ainutlaatuisen tavan käyttää UV-valoa ja tyrosiinia tuottamaan lisää dopamiinia. Näin dopamiini liittyy aikaan. Mitä enemmän dopamiinia meillä on, sitä vähemmän unta tarvitsemme uusiutumiseen. Mitä vähemmän meillä on, sitä enemmän tarvitsemme unta. Ikääntyessämme menetämme dopamiinia, koska ihmisen silmän linssi ei päästä UV-valoa vapaasti läpi kuten nuorena. Kun näin tapahtuu, dopamiinia syntyy vähemmän. Tämän seurauksena silmän melatoniinia tuotetaan vähemmän, ja iäkkäät ihmiset eivät pysty nukkumaan tarpeeksi pitkään regeneroitumiseen ja ikääntymisen aiheuttamat sairaudet ilmenevät. Nuoremmat ihmiset voivat aktivoida tai deaktivoida saman biofyysisen reitin käyttämällä silmälaseja, piilolinssejä, aurinkolaseja tai silmänsisäisiä linssejä. Toinen tapa, jolla tämä reitti häiriintyy, on liiallinen krooninen sininen valo. Miksi? Sininen valo aktivoi entsyymin, joka on suunniteltu alentamaan dopamiinin määrää ja jota kutsutaan MOA-B:ksi.
Normaaleissa valo-olosuhteissa silmän ja ihon sisällä leptiini ja insuliini vaikuttavat dopamiiniin, kun syömme liikaa. Kun ylensyömme täyden spektrin auringonvalossa, ne molemmat tukahduttavat dopamiinin vapautumisen. Vähentämällä dopamiinia se vähentää mielihyvän tunnetta syömisen jatkuessa. Tämä vähentää ylensyöntiä. Viimeaikaiset tutkimukset viittaavat siihen, että aivot lakkaavat reagoimasta näihin hormonisignaaleihin lihavuuden kasvaessa. Hormonien inaktivoituminen on kytköksissä protonitunnelointiin ja pH-tasoihin sekä valoon, jonka verkkokalvo aistii päivällä ja yöllä. Sinisen valon olosuhteissa dopamiinia ei valmisteta silmässä tai aivoissa lainkaan riittävästi, joten vaikutus sekä leptiini- että insuliinivaikutukseen suurenee hypotalamuksessa, mikä johtaa lihavuuteen ja muihin uuslihassairauksiin.
Entsyymit ovat proteiineja, jotka käyttävät protonitunnelointia toimiakseen biologisina katalyytteinä ja nopeuttaakseen aineenvaihduntareaktioita soluissa. Useimmissa nykyaikaisissa biokemian kirjoissa, joita käytetään kliinikoiden kouluttamiseen, ei edes puhuta tästä hyvin perustavanlaatuisesta kvanttimekanismista kaikissa soluissa. Perinteinen lääketiede ja solufysiologia jättävät usein huomiotta solujen orgaanisen olemassaolon biofysikaalisen osan siitä huolimatta, että biokemialliset reaktiot ilman säätelevää ja ohjaavaa informaatiota päätyisivät metaboliseen kaaokseen. Kukin solu järjestää 100 000 biokemiallista reaktiota sekunnissa, ja protonien tunnelointi on tässä ratkaisevan tärkeää.
Entsyymit hyödyntävät protoniin kätkeytyvän valtavan energiamäärän fysiologisten tehtäviensä suorittamiseen vähentämällä reaktion tapahtumiseen tarvittavaa aktivoitumisenergiaa. Entsyymit pystyvät ”lainaamaan” energiaa ja maksamaan takaisin, ennen kuin todellisuus ehtii mittaamaan energiansiirtoa.
Inhibiittorit ovat molekyylejä, jotka vähentävät entsyymin aktiivisuutta; aktivaattorit ovat molekyylejä, jotka lisäävät aktiivisuutta. Monet lääkkeet ja myrkyt ovat entsyymi-inhibiittoreita, koska ne estävät protonien tunneloitumisen muuttamalla kokoa ja muotoa tai lämpötilaa solun paikallisessa ympäristössä.
Glutationitasot on yhdistettävä tarkasti siihen valotaajuuteen, joka herättää tyrosiinin sivuketjut toimimaan. Eksogeenisen glutationin ottaminen silloin, kun UV-heräte ei ole läsnä, johtaa dopaminergisten vaurioiden kautta lisääntyneeseen apoptoosiin. Voi aiheuttaa jopa Parkinson-tyyppisiä muutoksia, jos estää UV-valon tässä prosessissa. Tämä on yksi tärkeimmistä syistä, miksi eksogeenisen glutationin ottaminen on ehkä vaarallisempaa kuin ymmärrämme. Tämä ei ole jotain, mitä lisäravinteiden myyjä haluaa sinun tietävän.
TODELLISUUS #1: REIÄT TODELLISUUDESSA TEKEVÄT AIKAA
https://jackkruse.com/reality-1-holes-reality-make-time (2016)
Elämä koostuu soluista, jotka ovat täynnä puolijohteita, kuten Szent-Gyorgyi teoretisoi vuonna 1941 ja Becker todisti kokeellisesti 1960-luvulla. Eksitoni on elektronin ja elektronireiän muodostama sidostila, jossa elektroni ja elektronireikä vetävät toisiaan puoleensa sähköstaattisen Coulombin voiman avulla. Se on sähköisesti neutraali ”kvasihiukkanen”, jota esiintyy eristeissä, puolijohteissa ja joissakin nesteissä. Kvasihiukkaset toimivat kuin ”reiät todellisuudessa”, jotka voivat olla olemassa silloinkin, kun mitään ei oikeasti ole.
Vuonna 1941 Szent-Gyorgyi ehdotti ensimmäisenä, että kaikki proteiinit ovat puolijohteita. Suurin osa tuon ajan fyysikoista piti häntä hulluna, koska puolijohteilla on oltava tietty energiarakenne, ja tämä rakenne puuttui proteiineista. Fyysikot unohtivat, että kaikki proteiinit in vivo olivat hydratoituneita, ja he tekivät johtopäätöksensä laboratorionäytteistä, jotka olivat peräisin dehydratoituneista proteiineista. Siksi heiltä on jäänyt huomaamatta vaikutus, joka on olemassa kaikissa proteiineissa. Ne ovat valon antenneja tietyille valotaajuuksille soluissa.
Pian Szent Gyorgyin nerokkaan päätelmän jälkeen, vuonna 1947, William Shockley yritti viimeistellä elektroniikan transistoria rakentamalla sen niin, että siinä oli sähkövirran päälle- ja poiskytkentä. Hän päätti käyttää siihen puolijohteita, koska puolijohteet koostuvat atomeista, joissa on liian vähän elektroneja. Tuolloin tiedettiin, että elektronipuutteiset puolijohteet synnyttävät molekyyleihin aukkoja, jotka luovat materiaaliin ”tyhjän” alueen. Hän tajusi, että näitä ”aukkoja tai reikiä” puolijohderistikoissa voitaisiin pitää omana hiukkasenaan, jotakuinkin elektronin tapaan, jolla oli suhteellinen positiivinen varaus, koska reiän negatiivinen varaus puuttui. Hän kuvasi P-tyypin puolijohdetta. Jos meillä on P-tyypin puolijohde, on oltava myös N-tyypin puolijohde.
Tästä syntyi ajatus N-tyypin puolijohteesta nykyteknologiassa. Siinä on elektroneita, joilla on negatiivinen varaus. Kollageeni on yleisin N-tyypin puolijohde elämässä. P-tyypin puolijohde on puolijohde, jossa on paljon reikiä, joista puuttuu elektroneja. Ihmisen luustossa umpiluu on P-tyypin puolijohde. DHA pystyy toimimaan molempina, koska siinä on 22 hiiltä, joissa on vaihtelevia kaksoissidoksia.
DHA, puolijohde, antoi elämälle ensimmäistä kertaa kyvyn ohjata ja käynnistää toimintoja vaikuttamalla energiavirtoihin, koska solu pystyi lähettämään valoa LED-mekanismin avulla. Se antoi soluille myös kyvyn luoda informaatiotoimintoja, joissa DHA:ta assimiloitiin kudoksissa (keskushermostossa ja verkkokalvolla) virrankulutuksen ja suunnattujen energiavirtojen määrittämiseksi, koska puolijohteiden avulla virrankulutuksen määrä ja sijainti antavat tietoa tapahtuvista toimista. Tämän vuoksi leptiinireseptori sijoitettiin silmän ja aivojen väliin, kahteen kudokseen, joissa on eniten DHA:ta. Tämä asettaa sen asemaan organismin energianohjausjärjestelmien ihanteellisena johtimena.
Puolijohteilla on elämässä toinenkin keskeinen etu, koska niillä on ominaisuuksia, joita harvoilla muilla materiaaleilla on. Sähköisten signaalien johtimet, kuten vanha puhelinlinjasi, voivat välittää tietoa. Puolijohteet voivat siirtää tietoa ja energiaa samanaikaisesti edestakaisin. Sen lisäksi niillä on luontainen kyky käsitellä energiaa sen virratessa. Tietoa voidaan käsitellä monin kehittynein tavoin. Se voi tallentaa, kytkeä, viivyttää, moduloida, vahvistaa, havaita, tasasuunnata tai suodattaa tietoa ja energiaa niiden toimiessa. Tämä kuulostaa aika suurelta edulta, eikö totta? Luuletko, että tämä voisi olla syy siihen, miksi DHA:ta ei ole korvattu kertaakaan 600 miljoonan vuoden evoluution aikana? Minä uskon. Sen kyky toimia N- ja P-puolijohteena yhdessä molekyylissä on syy siihen, että se on korvaamaton eukaryoottien monimutkaiselle elämälle.
AIKA #24: ONKO FYSIIKKA VIHDOIN SAAVUTTANUT LUONNON?
https://jackkruse.com/time-24-physics-finally-caught-nature (2016)
Vuoden 2016 fysiikan Nobel-palkinto myönnettiin topologisten eristeiden löytämisestä. Pitkäaikaiset jäseneni muistavat, että kolme vuotta sitten ennustin, että tämä alue saisi tämän palkinnon, ja minusta tuntui, että palkinnon myöntämisen avain olisi se, miten fyysikot löytäisivät, että eksoottiset aineen muodot tekevät asioita, joita ihminen ei odota pinnoilla. Kun pidin 3 vuotta sitten webinaarin tästä aiheesta, sanoin, että pian tiede todistaisi, että se, mitä tapahtuu asioiden pinnalla, saattaa osoittautua tärkeämmäksi kuin se, mitä tapahtuu pinnan alla. Tein tämän huomautuksen, koska minusta valokemia pinnoilla oli tärkeämpää kuin solujen biokemia alapuolella. Fysiikan topologiset eristeet käsittelevät aineen hyvin outoja ominaisuuksia ääritiloissa, kuten suprajohteita, suprajuoksuja ja ohuita magneettikalvoja.
Fysiikka tietää jo nyt, että kun yhdistämme topologiset eristeet suprajohteeseen, joka johtaa sähköä ilman vastusta, tutkijat saattavat pystyä rakentamaan käytännöllisen kvanttitietokoneen. No, pian sekä fysiikka että biologia huomaavat, että luontoäiti on jo tehnyt sen kalloissamme ja soluissamme. Kollageeni on syystä koko eläinkunnan yleisin proteiini. On syy siihen, että kaikki elämä käyttää vettä. Molemmat syyt liittyvät eksoottisten aineen tilojen muodostumiseen elävissä asioissa.
Teknologian alalla topologiset eristeet voivat tuoda tulevaisuudessa mukanaan ”spintroniikkaan” perustuvia tietotekniikka-alustoja. Tämä muuttaa tietojenkäsittelyn elektronisesta tilasta fotoniseen tilaan, jossa valoa käytetään tietojenkäsittelyyn. Valon käyttäminen laskennassa tarjoaa selviä etuja. Perinteiset tietokoneet käyttävät sähkövarausten läsnäoloa ja poissaoloa edustamaan ykkösiä ja nollia binäärikoodissa, jota tarvitaan laskutoimitusten suorittamiseen. Spintroniikassa sen sijaan käytetään pinnoilla olevien elektronien ”spin-tilaa” ykkösten ja nollien esittämiseen.
Elektronien spinejä voidaan muuttaa valotaajuuksilla. Tämä vaatisi huomattavasti vähemmän energiaa tiedon käsittelyyn ja energian siirtoon.
Ihmisen aivokuori sijaitsee aivojen pinnalla veden ympäröimänä. Se käyttää vain 20 voltin virtaa. Ihmisen aivot ovat kvanttitietokone, joka käyttää spintroniikkaa, fotoniikkaa ja muuttaa topologiaansa yön ja päivän välillä tehdäkseen elämisen työtä. Veikkaan, että ihmiset ymmärtävät pian, että ihmisaivojen pinta käyttää eksoottista ainetilaa tullakseen kykeneväksi tekemään asioita, joita havaitsemme sen tekevän.